5?分子篩填充色譜柱，氣體，液化石油氣，二甲醚，甲醛，芝麻香白酒，3-甲硫基丙醇，乙酸乙酯，醫(yī)療器械，環(huán)氧乙烷，三甲胺，變壓器油，粗苯，三甲胺，GDX-101高分子小球應用0521藥典2015四部

GDX-101高分子小球應用0521藥典2015四部
GDX-101高分子小球應用0521藥典2015四部 詳細信息：

編號：20231124006
型號：GDX-101填充柱
規(guī)格：2m*3MM，60-80目
使用溫度：250°C
應用: yao典2025年版四部0521,0861，溶劑殘留測定
適用于：島津，安捷倫，賽默飛，瓦里安，布魯克，PE等

填充柱 以直徑為0.18～0.25mm的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球或其他適宜的填料作為固定相。

測定法 第一法（毛細管柱頂空進樣等溫法） 當需要檢查有機溶劑的數(shù)量不多，且極性差異較小時，可采用此法。 色譜條件 柱溫一般為40～100℃；常以氮氣為載氣，流速為每分鐘1.0～2.0ml；以水為溶劑時頂空瓶平衡溫度為70～85℃，頂空瓶平衡時間為30～60分鐘；進樣口溫度為200℃；如采用火焰離子化檢測器（FID），溫度為250℃。 測定法 取對照品溶液和供試品溶液，分別連續(xù)進樣不少于2次，測定待測峰的峰面積。 對色譜圖中未知有機溶劑的鑒別，可參考附表2進行初篩。 第二法（毛細管柱頂空進樣系統(tǒng)程序升溫法） 當需要檢查的有機溶劑數(shù)量較多，且極性差異較大時，可采用此法。 色譜條件 柱溫一般先在40℃維持8分鐘，再以每分鐘8℃的升溫速率升至120℃，維持10分鐘；以氮氣為載氣，流速為每分鐘2.0ml；以水為溶劑時頂空瓶平衡溫度為70～85℃，頂空瓶平衡時間為30～60分鐘；進樣口溫度為200℃；如采用FID檢測器，進樣口溫度為250℃。 具體到某個品種的殘留溶劑檢查時，可根據(jù)該品種項下殘留溶劑的組成調(diào)整升溫程序。 測定法 取對照品溶液和供試品溶液，分別連續(xù)進樣不少于2次，測定待測峰的峰面積。 對色譜圖中未知有機溶劑的鑒別，可參考附表3進行初篩。 第三法（溶液直接進樣法） 可采用填充柱，亦可采用適宜極性的毛細管柱。 測定法 取對照品溶液和供試品溶液，分別連續(xù)進樣2～3次，測定待測峰的峰面積。 計算法 （1）限度檢查 除另有規(guī)定外，按各品種項下規(guī)定的供試品溶液濃度測定。以內(nèi)標法測定時，供試品溶液所得被測溶劑峰面積與內(nèi)標峰面積之比不得大于對照品溶液的相應比值。以外標法測定時，供試品溶液所得被測溶劑峰面積不得大于對照品溶液的相應峰面積。 （2）定量測定 按內(nèi)標法或外標法計算各殘留溶劑的量。
GDX-101高分子小球應用0521藥典2015四部 測試譜圖：

每一根色譜柱經(jīng)嚴格測試

色譜柱種類全

技術支持

多年積累豐富的色譜分析經(jīng)驗和技術團隊

采用的不銹鋼管、玻璃管和色譜填料制作各種填充色譜柱

如需要用不銹鋼過濾網(wǎng)作為柱兩端堵頭，請在訂貨時注明

若采用柱上進樣，柱入口前端將留有6CM 的空間,

為防止色譜填料流出，柱兩端均用硅烷化玻璃棉封堵

若采用閥進樣或非柱上進樣的色譜柱，其柱入口處被填滿

可提供多種型號氣相色譜儀所用玻璃柱構型

2mm內(nèi)徑玻璃柱管的入口處均設有斜面以利進樣

每根色譜柱均經(jīng)過充分老化和嚴格質(zhì)量評價測試

注意事項

感謝您購買浩瀚生產(chǎn)的色譜柱.

浩瀚提供的每一根色譜柱均經(jīng)過老化，為您的分析分離效果，請在使用前再老化1-2小時。老化時，應先通載氣10min左右，待柱內(nèi)空氣置換干凈后，再用程序升溫升使用溫度老化。

為避免檢測器被污染，老化時請不要將色譜柱和檢測器相連。

當柱箱溫度高于室溫時，載氣中少量氧會損壞色譜柱內(nèi)的固定相，載氣必須采用脫氧管進一步脫氧（建議所用載氣中氧氣含量不要超過1PPm）

安裝色譜柱時，產(chǎn)品牌號應面向操作者,左側為色譜柱的進樣口(或見標識)。

拆卸色譜柱時，先將柱溫降室溫，然后再關載氣